Ice Bucket Challenge

ALS-Patientin begeistert über Eiswasser-Aktion

21. August 2014
"Ice Bucket Challenge": Prominente und Nicht-Prominente schütten sich für einen guten Zweck Eiswasser über den Kopf. Es geht um die unheilbare Krankheit ALS. Was sagt eine Betroffene zu der Aktion?

Die spektakuläre Aktion geht momentan wie eine Welle durch die sozialen MedienMedien: Um auf die seltene wie unheilbare Nervenkrankheit ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) aufmerksam zu machen und um Spenden zu werben, kippen sich Prominente vor laufender Kamera einen Kübel Eiswasser über den Kopf. Anschließend stellen sie das Video ins Netz und nominieren neue Kandidaten für die "Ice Bucket Challenge" (Eiseimer-Herausforderung). Top-Firmen der Branche Medien

Wer nicht mitmacht, soll spenden. Aber auch, wer die Dusche über sich ergehen lässt, darf in die Tasche greifen. Die Leipziger Journalistin und ALS-Patientin Yvonne Weindel (41) sagt im Interview der Nachrichtenagentur dpa, wie sie darüber denkt.

Wie finden Sie die "Ice Bucket Challenge"?

Yvonne Weindel: Es ist eine Riesengaudi. Ich finde das gut, es gefällt mir. Aber da ist auch so ein Gefühl: Man bekommt für eine Weile weltweit Aufmerksamkeit und ist dann doch wieder allein. Und man fragt sich, was wissen die Leute wirklich über diese Krankheit?

Sie sprechen es an: Ist diese Riesengaudi dem Ernst der Krankheit überhaupt angemessen?

Yvonne Weindel: Ich finde das ganz schön. Das ist ein lockerer Umgang damit. Diese Aktion hat so eine Leichtigkeit und Verspieltheit. Das ist eine pfiffige Sache, weil man damit auch die Leute trifft, die sich sonst einen Scheißdreck dafür interessieren. Vielleicht ist das der richtige Weg. Es geht eben mal nicht um Mitleid und Betroffenheit. Es ist einfach mal witzig. Auch in meinem Leben gibt es doch viel Witziges.

Was ist mit Ihnen selbst? Machen Sie mit und wen nominieren Sie?

Yvonne Weindel: Da hab ich noch gar nicht drüber nachgedacht. Ich würde gern mitmachen. Und nominieren würde ich Bundeskanzlerin Angela Merkel und den Astronauten Alexander Gerst, um der ganzen Sache ein Gesicht zu geben. Damit sich immer mehr Menschen fragen, warum es so wenig Forschung zu ALS gibt und warum wir so allein sind.

Zur Person
Yvonne Weindel ist 41 Jahre alt und gebürtige Mainzerin. Sie ist verheiratet und Mutter von drei Kindern. In Leipzig lebt sie seit 1992. Lange Jahre arbeitete Weindel als Journalistin und Buchautorin. Mittlerweile ist sie am Leipziger Theater der Jungen Welt als Theaterpädagogin tätig. Vor etwa eineinhalb Jahren diagnostizierten die Ärzte bei ihr die unheilbare Nervenkrankheit ALS. (dpa/rs)

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